Non-profit
  • “ITA-MASLD: uno strumento per valutare il profilo clinico epidemiologico e l’impatto economico dei pazienti con MASLD e fibrosi del fegato seguiti nei centri di cura multidisciplinari (ISS).” [Osservazionale]
  • “Impatto di un percorso di screening e presa in carico multidisciplinare della steatoepatite non alcolica con fibrosi epatica in una popolazione ad alto rischio”. [Osservazionale]
  • “Studio LIPIGEN: Registro delle Dislipidemie Familiari in Italia (Fondazione SISA)” [Osservazionale]
  • “Evaluation of the effect of lomitapide treatment on major adverse cardiovascular event in patients with homozygous familial hypercholesterolemia (LILITH Study – Fondazione SISA)” [Fase 4]
  • “Registro internazionale malattia di Gaucher” [Osservazionale]
  • “Registro internazionale malattia di Fabry” [Osservazionale]
  • “Metabolismo glico-lipidico, bilancio energetico, rischio cardiovascolare ed entità del danno epatico in pazienti con malattia da accumulo lisosomiale da deficit di beta-glucosidasi acida (malattia di Gaucher)” [Osservazionale]
Profit
  • “Studio multicentrico di fase 3, in doppio cieco, randomizzato, a lungo termine, controllato con placebo per la valutazione della sicurezza e dell’efficacia dell’acido obeticolico in soggetti con steatoepatite non alcolica (747-303; Regenerate; Intercept Pharmaceuticals)” [Fase 3]
  • “Studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia della terapia di combinazione tropifexor (LJN452) e cenicriviroc nei pazienti adulti con la steatoepatite non alcolica (NASH) e fibrosi epatica (CLJC242A2201J; TANDEM; Novartis)” [Fase 2]
  • “Studio di fase II con vari dosaggi, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli della durata di 48 settimane, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di dosi sottocutanee multiple di BI456906 in pazienti con steatoepatite non alcolica e fibrosi. (Boehringer Ingelheim)” [Fase 2]
  • “Studio randomizzato, in aperto e a gruppi paralleli volto a esaminare gli effetti di BI685509 per via orale da solo o in associazione a empagliflozin sull’ipertensione portale dopo 8 settimane di trattamento in pazienti con ipertensione portale clinicamente significativa in corso di cirrosi compensata. (Boehringer Ingelheim)” [Fase 2]
  •  “17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase type 13 Minimization for the treatment of NASH: A Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2b Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GSK4532990 in Adults with Nonalcoholic Steatohepatitis (HORIZON-GSK)” [Fase 2b]
  • “A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Subjects with Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) and Fibrosis (ENLIGHTEN Fibrosis Study_BIO89-100-131)” [Fase 3]
  •  “Studio osservazionale, prospettico e multicentrico sull’efficacia e sulla tollerabilità a lungo termine di alirocumab nella reale pratica clinica in Italia (ALIROL08653; Omero; Sanofi)” [Fase 4]
  • “Studio osservazionale multinazionale teso a valutare la sicurezza di evolocumab (Repatha) in gravidanza (AMG 145; Amgen)” [Fase 4]
  • “Trattamento di pazienti dislipidemici ad alto e ad altissimo rischio per la prevenzione di eventi cardiovascolari in Europa – studio osservazionale multinazionale (SANTORINI)” [Osservazionale]
  • “KJX839B12302/VICTORION-2 PREVENT/A randomized double-blind, placebo controlled, multicenter trial, assessing the impact of inclisiran on major adverse cardiovascular events in participants with established cardiovascular disease (Novartis)” [Fase 3]
  • “A randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter study to evaluate the effect of inclisiran on preventing major adverse cardiovascular events in high-risk primary prevention patients (VICTORION-1 PREVENT) (Novartis)” [Fase 3]
  • “A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Subjects with Severe Hypertriglyceridemia – The ENTRUST study – BIO89-100-231” [Fase 3]
  • “A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Investigate the Effect of Lepodisiran on the Reduction of Major Adverse Cardiovascular Events in Adults with Elevated Lipoprotein(a) who have Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease or Are at High Risk for a First Cardiovascular Event (ACCLAIM-Lp(a) – J3L-MC-EZEF – Eli Lilly)” [Fase 3]
  • LOWER: Lomitapide Observational Worldwide Evaluation Registry (Amryt-Chiesi)” [Fase 4]
  • “Sotto-registro di sicurezza prospettico multicentrico osservazionale post-autorizzativo volto a valutare il profilo di sicurezza a lungo termine di eliglustat ad uso commerciale (Cerdelga) nei pazienti adulti con malattia di Gaucher (OBS14099; Elisafe; Sanofi)” [Fase 4]